本报讯 综合美国职业安全与健康管理局（OSHA）、美国食品药品监督管理局（FDA）及法院公开文件，美国马里兰州发生一起工业安全致死事故，涉事邦德（BODOR）激光切割机因安全缺陷被启动产品召回，事故遇难者家属随后提起民事诉讼，目前案件及监管审查工作均在推进中。
根据 OSHA 调查记录，事故发生于2024 年 6 月 6 日 15 时 54 分，地点位于马里兰州弗雷德里克市 Lab Inventory Systems, Inc.。当地一名 56 岁员工乔伊斯・加德纳，在与同事一同调试邦德 C 系列数控激光切割机时遭遇意外。事发时，工作人员正在对 4 英尺 ×8 英尺金属板材开展切割前的轮廓定位作业，该员工将板材放置于工作台后，走到设备检修门区域并倚靠在右侧门框处。此时设备激光切割头配套的龙门组件回撤后再度运行，将员工挤压在金属门框与龙门结构之间，其右臂及头颈部遭受致命挤压伤害，当场身亡，遗体随后倒落在一旁的金属物料推车附近。
OSHA 调查认定，涉事设备安全联锁、自动感应防护装置缺失，是引发事故的主要原因。在此之前，2023 年 10 月纽约州布法罗市也曾发生一起邦德激光设备安全事故，一名工人被设备夹伤并造成多处骨折。
根据 OSHA 官方调查档案，第一起致死事故发生于2022 年 10 月 20 日，地点为内华达州拉斯维加斯市沃尔夫喷塑公司厂区。一名操作人员在使用邦德 P3015 型激光切割机作业时，打开设备侧门进入机身区域，运行中的机械臂突发异动，造成其胸、腹部受致命挤压身亡。
接连发生的安全事故推动监管部门采取强制措施。2025 年 1 月 18 日，FDA 正式对邦德 P 系列、C 系列激光切割机发布二级产品召回，认定相关设备不符合美国联邦辐射安全法规，缺少安全联锁、安全光幕、视觉防撞等必要防护配置。召回要求厂商为涉事设备免费加装防撞检测系统、完善检修门安全联锁，并完成现场检修升级。
同年 2 月 7 日，企业自主启动邦德 I 系列激光切割机召回，该系列产品同样被认定未达标联邦相关安全标准。
2026 年 2 月 13 日，遇难者家属向马里兰州弗雷德里克县巡回法院提交民事起诉状，将济南邦德数控机械有限公司、其美国子公司 Bodorlaser, Inc. 以及设备经销商 MTA Laser Group, LLC 列为共同被告。原告方主张产品存在设计与安全缺陷，要求被告赔偿金额超 7.5 万美元，同时申请由陪审团审理本案。
截至目前，相关企业仍处于美国监管机构的合规审查阶段。该民事诉讼已进入法定流程，后续将依次开展证据交换、法律动议审理等工作，案件最终或将迎来开庭审判或双方和解。多起安全事故与召回事件，也成为美国工业设备安全管理领域的典型警示案例。
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